A demokraták és a dohányzásellenesek bírálják a FDA mert nem tesz eleget a szintetikus gőzölő cégek és a szintetikus nikotintermékek szabályozásáért. Azt mondják, hogy az FDA kudarca a törvény teljes körű betartatásában és az összes jogosulatlan termék piacról való eltávolításában, veszélyezteti Amerika gyermekeit.
Márciusban a Kongresszus háza törvényt fogadott el, amely felhatalmazza az FDA-t a szintetikus nikotin szabályozására. Az új szabályozás értelmében a szintetikus nikotintartalmú termékeket gyártó vállalatoknak március 14-ig meg kell szerezniük az FDA jóváhagyását termékeik forgalomba hozatala előtt. Július 13-át tűzték ki a határidőként arra, hogy a cégek kivonják a jogosulatlan termékeket a piacról.
A határidő napján azonban több cég, mint pl AZ Swagg Sauce LLC és az Electric Smoke Vapor House LLC továbbra is FDA jóváhagyása nélkül árultak termékeket, ezért az FDA figyelmeztetést adott ki ezeknek a vállalatoknak.
Jelenleg az FDA több mint 1 gyártó több mint 200 millió termékére vonatkozó kérelmet dolgoz fel. Emellett a szabályozó intézmény még a híres eldobható vape Puff Bar. Jelentésében az FDA 107 figyelmeztető levelet küldött ki a kiskereskedőknek az elmúlt 14 napban amiatt, hogy illegálisan helyezték el a nem dohányzó nikotintermékeket, például az e-cigarettákat és a gyermekeknek szánt vape gyümölcsleveket.
Brian King, az FDA Dohánytermékek Központjának igazgatója nyilatkozatában kijelentette, hogy az FDA továbbra is mély aggodalmát fejezi ki az olyan e-cigaretta termékek elterjedése miatt, amelyek nem estek át az FDA felülvizsgálatán, és illegálisan kerültek forgalomba. Az FDA fellép minden olyan vállalattal szemben, amely a törvényt megsértve jogellenesen forgalmazza termékeit.
Myers azonban még az FDA „siker” kijelentései ellenére is gyorsan rámutatott, hogy az FDA képtelen betartani az összes nem engedélyezett termék piacról való eltávolítására kitűzött határidőt, csak további amerikai gyerekeket tesz veszélybe.
Az FDA lépései nem meglepőek egyes törvényhozók számára. Valójában Dick Durbin (D-Ill.) és Susan Collins (R-Maine) szenátorok korábban kifejezték aggodalmukat, hogy az FDA esetleg nem tudja tartani a határidőt. Még arra is felszólították az FDA biztosát, Robert Califfot, hogy haladéktalanul távolítson el minden nem jóváhagyott terméket a piacról.
Durbin és Collins voltak azok a kulcsfontosságú szenátorok, akik határozottan támogatták az FDA felhatalmazását a szintetikus nikotin és a szintetikus gőzölő cégek szabályozására. Szerintük az FDA tétlensége a kérdésben az amerikaiakat, különösen a gyerekeket veszélyezteti. Azt is megjegyezték, hogy az elutasított kérelmekkel rendelkező vape-gyártók szintetikus nikotinra való átállással próbálták az FDA jóváhagyási folyamatát módosítani.
Nyilatkozatában Durbin aggodalmát fejezte ki amiatt, hogy az FDA nem tesz eleget az e-cigaretta-gyártók szabályozása érdekében „Az FDA-nak meg kell védenie az összes amerikait, és különösen a gyermekeinket. Felszólítom az FDA-t, hogy végre térjen észhez. Err a közbiztonság, a gyerekek oldalán, nem a dohánygyárak oldalán. Ez a szabadesés az FDA jogi osztályán elképzelhetetlen. Amerika számára nem biztonságos. És ez nem biztonságos a jövőnk szempontjából.”
És bár az FDA megpróbál engedni az elvárásoknak, az American Vapor Manufacturers Group kijelentette, hogy az FDA határidőt „lehetetlen betartani”. Amanda Wheeler, a csoport elnöke elmondta: „Nem meglepő, hogy egyes cégek nem tudták időben benyújtani a robusztus adatokat és a bizonyítási követelményeket. Ez a legutóbbi fellépés azt mutatja, hogy az FDA szívesebben bánik azokkal a politikusokkal, akik azt hiszik, hogy jobban tudnak, mint az amerikaiak milliói, akik most kénytelenek lesznek visszatérni a cigarettához, mivel egyre több gőzölő terméket tiltanak be.”
