Négy Blu eldobható VAPE termékekre és egy My Blu vape termékre marketingmegtagadási parancsot (MDO) adott ki az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága a Fontem US-nek. Az MDO-k azt jelentik, hogy a vállalat nem forgalmazhatja vagy forgalmazhatja ezeket az ízesített blue vape termékeket az Egyesült Államokban. A Fontem US-nek azonban lehetősége van új kérelmeket benyújtani ezekre az ízesített blu vape termékekre.
Az elutasított ízesített blu termékek közé tartozik egy zárt mentolos e-liquid és több ízesített blu vape termék. Azok a termékek, amelyek MDO-t kaptak, a Blu Eldobható mentol 2.4 százalék; ízesített kék eldobható vanília 2.4 százalék; ízesített kék eldobható Polar Mint 2.4 százalék; ízesített kék Eldobható Cseresznye 2.4 százalék; és a MyBlu Menthol 1.2 százalék.
Miért tagadja meg az FDA az ízesített Blu Vape-ot?
Az FDA felülvizsgálta a Fontem US dohánytermékek forgalomba hozatala előtti kérelmeit, és megállapította, hogy nem szolgáltattak elegendő bizonyítékot annak bizonyítására, hogy ezeknek az ízesített, eldobható termékeknek a forgalmazása a közegészségügy legjobb érdekét szolgálná, amint azt a 2009-es családi dohányzás megelőzési és dohányzás-ellenőrzési törvény előírja. A kérelmek nem tartalmaztak elegendő bizonyítékot az egyik termék aeroszoljában lévő káros összetevőkre és több termék akkumulátorbiztonságára vonatkozóan. Ezenkívül a kérelmek nem tartalmaztak elegendő adatot annak bizonyítására, hogy ezek az új termékek előnyösek lehetnek a felnőtt dohányosok számára a hagyományos cigarettákról való teljes átállás vagy a cigarettahasználat jelentős csökkentése tekintetében. Az FDA szerint a fiatalok potenciális kockázata meghaladta a felnőtt dohányosok lehetséges előnyeit.
