A Reagan-Udall Alapítvány felülvizsgálata fokozott erőfeszítést kér az illegális gőzölő termékek piacról való eltávolítására

illegális vaping termékek

A Robert M. Califf biztos által engedélyezett felülvizsgálatot követően a Reagan-Udall Alapítvány megállapította, hogy több erőfeszítésre van szükség az illegális millióktól való megszabaduláshoz. gőzölő termékek a piacon. A független áttekintés kimutatta, hogy az FDA szabályozó hatóságait túlterhelte és kimerítette az e-cigarettával kapcsolatos problémák kezeléséből adódó nagy munkaterhelés. Ezért az FDA-nak komoly erőfeszítésekre van szüksége az illegális gőzölő termékek piacról való eltávolítása érdekében.

A felülvizsgálati jelentés azt is feltárta, hogy az FDA Dohánytermékek Központja lemaradt az ágazat egyértelmű prioritásainak meghatározásában. Ez részben annak köszönhető, hogy számos pert indítottak a hivatal ellen, mind a dohánygyártó cégek, mind a közegészségügyi érdekképviseleti csoportok. Ennek eredményeként az ügynökség nem teljesítette hatékonyan az őt létrehozó 2009-es törvényben meghatározott megbízatását.

Ez azt eredményezte, hogy a vaping piacot több millió illegális e-cigaretta árasztotta el. E termékek közül sokat olyan cégek értékesítenek, amelyeknek az engedélyét elutasították, és azok, amelyek nem vették a fáradságot, hogy hivatalos engedélyezési kérelmet nyújtsanak be az FDA-hoz. Míg a jelentés az illegális termékek millióinak az amerikai piacon való jelenlétét okolja az FDA végrehajtási hiányosságaiért, elismeri, hogy az ügynökségnek nincs felhatalmazása e termékek eltávolítására. Az illegális termékek eltávolítása az Igazságügyi Minisztérium feladata.

A Reagan-Udall Alapítvány felülvizsgálati csoportját Lauren Silvis vezette, aki Scott Gottlieb személyzeti főnöke volt, amikor az FDA biztos volt. A csoport azzal érvelt, hogy a Biden-adminisztráció vizsgálja meg egy ügynökségközi munkacsoport felállítását, amely foglalkozik a piacon lévő illegális vaping termékek problémájával, és koordinálja a meglévő dohánytörvények végrehajtását.

A jelentések azt is szeretnék, hogy az FDA határozzon meg egy ütemtervet, amely iránymutatást ad alapvető megbízatásának végrehajtásában. Ez magában foglalja a gőzölő termékek engedélyezését és az újonnan megjelenő termékekre vonatkozó szabványok megállapítását.

Robert M. Califf, az FDA biztosa azt mondja, hogy az ügynökség felülvizsgálja a jelentést, és kidolgozza a szükséges lépéseket a felmerülő problémák megoldására. Elmondása szerint az ügynökség 2023 februárjáig további információkat fog adni erről. A biztos azt mondja, hogy az FDA sokat haladt a felülvizsgálat megkezdése óta, de úgy véli, hogy még több munkát kell végezni, és a jelentés segíteni fog a bevezetésben. intézkedéseket kell tenni az ügynökség megbízatásának még hatékonyabbá tétele érdekében.

A jelentést az FDA támogatói és kritikusai egyaránt dicsérték az országban tapasztalható vaping kihívások kezelésében. Számos dohányzásellenes csoport jelezte, hogy támogatja a jelentésben kért jobb végrehajtási és megfelelési intézkedéseket. A gőzölést támogató csoportok viszont dicsérték azokat a felhívásokat, amelyek egy kormányra kiterjedő ügynökség létrehozására irányulnak, amely foglalkozik a gőzölő termékekkel kapcsolatos felmerülő kihívásokkal. Úgy érzik, hogy az FDA lassú volt a termékek jóváhagyása és a törvények betartatása terén. A most rendelkezésre álló áttekintő jelentésekkel sokan azt várják az FDA-tól, hogy végrehajtsa ajánlásait, és ezáltal hatékonyabban kezelje a gőzöléssel kapcsolatos problémákat.

hónap
Szerző: hónap

Tetszett ez a cikk?

0 0

Hagy egy Válaszol

0 Hozzászólások
Inline visszajelzések
Az összes hozzászólás megtekintése